การใช้ฟังก์ชันของ γ-บิวทิโรแลกโทน

แกมมา-บิวทิโรแลกโทน,น้ำหอมสังเคราะห์

วิธีการไฮโดรจิเนชันของกรดมาลิอิกแอนไฮไดรด์ วิธีนี้เป็นกระบวนการขั้นสูงที่พัฒนาขึ้นในช่วงทศวรรษปี 1970 โดยใช้ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันขั้นตอนเดียวเพื่อผลิตเตตระไฮโดรฟิวแรนและแกมมา-บิวทิโรแลกโทนในอัตราส่วนใดๆ ก็ได้ อัตราส่วนปกติคือ 4 คลอโรฟูแรน:γ-บิวทิโรแลกโทน=3-4:1 มีโรงงานผลิตอยู่หลายแห่ง แต่ขนาดค่อนข้างเล็ก โดยมีกำลังการผลิตเฉลี่ย 300 ตัน/ปี กำลังการผลิตของวิธีนี้คิดเป็น 30% ของกำลังการผลิตทั้งหมดในประเทศ 

วิธีการดีไฮโดรจิเนชันด้วย 1,4-บิวทานไดออล เครื่องปฏิกรณ์มีลักษณะเป็นท่อและบรรจุด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงแบบเกล็ด (โดยมีซิงค์ออกไซด์เป็นตัวพา) อุณหภูมิปฏิกิริยาถูกควบคุมไว้ที่ 230-240°C γ-บิวทิโรแลกโทนดิบ ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา จะถูกกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป โดยมีผลผลิตมากกว่า 77% 

 ใช้ 1,4-บิวทานไดออลเป็นวัตถุดิบ อุ่นล่วงหน้าก่อน ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดง และควบคุมอุณหภูมิที่ 230 ถึง 240°C เพื่อให้ได้น้ำมันดิบแกมมา-บิวทิโรแลกโทนซึ่งจากนั้นจึงกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลง 

ในปัจจุบัน กรดซัคซินิกแอนไฮไดรด์ได้มาจากการไฮโดรจิเนชันโดยใช้วิธีกรดมาลิกแอนไฮไดรด์ จากนั้นจึงไฮโดรจิเนชันและขจัดน้ำออกต่อไปเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ 

วิธีการใช้แอลกอฮอล์อัลลิลใช้ไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกเป็นตัวทำละลายและสารเชิงซ้อนโรเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการไฮโดรฟอร์มิลแอลกอฮอล์อัลลิลและก๊าซดิบ (H2+ซีโอ) จากนั้นเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันด้วยนิกเกิลโครงร่างเพื่อให้ได้ 1,4-บิวทานไดออล ซึ่งสามารถผลิตได้ในภายหลังแกมมา-บิวทิโรแลกโทนและร่วมผลิตเทตระไฮโดรฟิวแรน 

วิธีการของเฟอร์ฟูรัล: ดูปองต์ทำการดีคาร์บอนิลเลตเฟอร์ฟูรัลในไอน้ำเพื่อให้ได้ฟูแรน ซึ่งจะถูกออกซิไดซ์เพิ่มเติมเพื่อสร้าง γ-บิวทิโรแลกโทน

วิธีกรดเอทิลีนอะซิติก: เอทิลีนและกรดอะซิติกถูกเร่งปฏิกิริยาด้วย 120°C เมกะปาสคาล และแมงกานีสอะซิเตทหรือแมงกานีสไดออกไซด์เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

 วิธี β-ฟอร์มิลโพรพิโอเนต β-ฟอร์มิลโพรพิโอเนตผลิตโดยกระบวนการไฮโดรจิเนชันรีดักชัน ไฮโดรไลซิส การกำจัดน้ำ และการสร้างวงจร